קסלודה אושרה באירופה כטיפול משלים לחולי סרטן המעי הגס

רשויות הבריאות האירופאיות אישרו בימים אלה את השימוש בתכשיר 'קסלודה' כטיפול משלים לאחר ניתוח להסרת גידול סרטני בחולי סרטן המעי הגס.

טיפול משלים הינו טיפול כימותרפי הניתן לאחר שהגידול הסרטני הוסר במלואו בניתוח במטרה להשמיד שאריות תאים סרטניים שיתכן ונותרו בגוף לאחר הניתוח וכדי להשיג החלמה מלאה.

יצוין, כי עד עתה חולי סרטן המעי הגס היו מקבלים לאחר הניתוח את התרופה FU-5 אשר ניתנה להם בעירוי. כעת החולים יוכלו לבחור בין הטיפול הישן לבין הטיפול ב'קסלודה' הניתן בכדורים, משפר את סיכויי ההחלמה וגורם לפחות תופעות לוואי.

פרופ' ג'ים קסידי, מומחה למחקר מחלות סרטן בבריטניה ומנהל המכון האונקולוגי באוניברסיטת גלזגו בסקוטלנד מסר: "האישור האירופאי התקבל על-סמך תוצאות מחקר גדול הנקרא X-ACT שהוכיח שהתרופה 'קסלודה' של קבוצת הופמן לה רוש צריכה להחליף את הטיפול הסטנדרטי הניתן דרך הוריד. רופאים וחולים יכולים להרגיש בטוחים שהם משתמשים בטיפול שהוא מאוד יעיל, בטוח ונוח וקיים כעת בשוק".

מדובר במחקר שנערך ב-164 מרכזים רפואיים ברחבי העולם, בהם 5 מרכזים בישראל (רמב"ם, איכילוב, קפלן, בלינסון ומאיר) והשתתפו בו כ-2,000 חולים.

מממצאי המחקר עולה, כי 'קסלודה' הוכחה יעילה לפחות כמו הטיפול בתרופה 5-FU ובמדדים מסוימים נמצאה אף יעילה יותר. בנוסף עולה, כי חולים שטופלו ב'קסלודה' נזקקו בממוצע ל-8 ביקורים בלבד בבית החולים, זאת לעומת כ-30 ביקורים להם נזקקו החולים שקיבלו טיפול דרך הוריד.

כדורי קסלודה מאושרים בישראל

קסלודה ניתנת לטיפול בסרטן מעי הגס וסרטן שד גרורתי בישראל אולם היא אינה משמשת כעת כטיפול משלים לאחר ניתוח. התרופה נמצאת כעת בהליכי רישום.