חולי פסוריאזיס דורשים ממשרד הבריאות להכיר במחלתם

חולי פסוריאזיס דורשים ממשרד הבריאות וממשרדי הנהלות קופות החולים שיכירו במחלתם, מצוקתם וסבלם ואף מבקשים שיאשרו בסל הבריאות תרופות חדשות לטיפול במחלה.

בעקבות כך, חולי הפסוריאזיס חסמו היום (ב', 27.9.04) במשך כ-12 שעות את המרכזיות, מכשירי הפקסים ואף שלחו בדואר האלקטרוני למעלה מ-7,000 פניות למשרד הבריאות ומשרדי הנהלות קופות החולים.

מבצע זה אורגן על-ידי אגודת הפסוריאזיס הישראלית. כל פנייה שנשלחה כללה מקרה של מצוקה אישית של חולה פסוריאזיס. בפניה מועלת מצוקתם של כ-400 חולי פסוריאזיס קשים שלא קיימת כיום עבורם כל אלטרנטיבה טיפולית במסגרת סל הבריאות, ובקשה לעזור להם להכליל את הדור החדש של טיפול ביולוגי יעיל ובטוח, ממנו ניהנים חולים מאירופה ומארה"ב.

חולי הפסוריאזיס דרשים לאפשר להם לתפקד כאזרחים בריאים ללא מסכת הייסורים אותה הם עוברים כיום.

מחלת הפסוריאזיס היא אחת ממחלות העור הנפוצות ביותר. הטיפולים הקיימים כוללים שימוש ממושך במשחות, 30-40 טיפולים במנורות פלורוצנטיות בהקרנה על כל הגוף או בזריקות שבועיות לכל החיים. המחלה היא תורשתית ועלולה להתפרץ במצבי חרדה. היא שכיחה בקרב ילדים ומתבגרים.