חברת התרופות הישראלית אגיס, הנמצאת בשליטת מורי ארקין, קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA, לשיווק תרופת ה-Mesalamine, המיועדת לטיפול בכיב קיבה ובמחלות מעי דלקתיות אחרות.
אגיס דיווחה הבוקר (א', 19.9.04) לבעלי מניותיה, כי בסוף השבוע החולף העניק ה-FDA לחברה-הבת האמריקנית, Clay Park, אישור לשיווק התרופה, המהווה את הגרסה הגנרית של ה-Rowasa המיוצרת על-ידי חברת סולביי (Solvay).
היקף המכירות השנתי של המוצר בארה"ב, במונחי תרופת המקור, מסתכם ב-58 מיליון דולר, ואגיס עתידה ליהנות מבלעדיות של 180 יום בשיווק המוצר. בחברה הישראלית מוסיפים כי המוצר הוא הראשון מתוצרת מפעל החברה בירוחם אשר אושר לשיווק בארה"ב.
אגיס סיימה את הרבעון השני של השנה עם הכנסות בהיקף של כ-451 מיליון שקל, גידול של כ-7% לעומת הכנסות הרבעון המקביל. בשורה התחתונה שלה הציגה החברה רווח נקי של כ-41.3 מיליון שקל, בעוד שברבעון השני של שנת 2003 הוצג רווח נקי של כ-40.7 מיליון שקל.
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה