מינהל המזון והתרופות האמריקני ("FDA") אישר לשימוש בדיקת דם חדשה לאבחון מחלת אלצהיימר, אשר מסוגלת לזהות נוכחות של פלאק עמילואיד במוח. הפיתוח נועד לאמת את המחלה בקרב חולים המפגינים בעיות קוגניטיביות.
חברת רוש הודיעה כי המינהל אישר את הבדיקה, שפותחה בשיתוף פעולה עם חברת אלי לילי. החברה מסרה כי הבדיקה החדשה מודדת חלבון בודד המשמש כסמן ביולוגי לעמילואיד, בניגוד לבדיקת הדם הראשונה לאלצהיימר שאושרה בשנת 2025 על-ידי חברת פוג'ירביו ומתבססת על שני חלבונים.
אבחון מהיר ללא המתנה למומחים
הבדיקה החדשה מציעה חלופה פולשנית פחות לאימות נוכחות העמילואיד בהשוואה לשיטות הקיימות, כגון סריקות "PET" מתקדמות או שאיבות של נוזל חוט השדרה. פיתוח זה יאפשר למטופלים גישה קלה יותר לאבחון דרך רופא המשפחה שלהם במרפאות בקהילה, ללא צורך בהמתנה לרופאים מומחים.
בדוברות חברת רוש מבהירים כי הבדיקה אינה מיועדת לסריקת שגרה בקרב כלל האוכלוסייה, אלא נדרשת אך ורק כאשר מתעורר חשד קליני למחלה בעקבות ירידה בתפקוד השכלי. הקלות היחסית של עריכת הבדיקה תסייע לחולים ולבני משפחותיהם לאשר או לשלול את מחלת האלצהיימר בשלבים מוקדמים יותר.
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה