שר הבריאות, דני נוה, הודה כי משנה לשנה אזרחי מדינת ישראל משלמים יותר ומקבלים פחות בסל הבריאות. השר הודיע, כי עד ינואר 2005 תהיה לישראל תוכנית לאומית לטיפול ומניעת סוכרת.
את הדברים אמר במהלך דיון על מחלת הסוכרת שנערך בכנסת, במסגרת הצעה לסדר שהגישה ח"כ ענבל גבריאלי. לידי ח"כ גבריאלי הגיע מידע על חוסר תקינות בהתנהלות מערכת הבריאות בכל הקשור לטיפול במחלת הסוכרת והכנסת טכנולוגיות חדשות בתחום הסוכרת לסל הבריאות.
לדברי השר נוה, "מאז שחוקק החוק, משנה לשנה, הסל נשחק, אזרחי ישראל מקבלים סל תרופות נמוך יותר ומשלמים יותר מכסם הפרטי. במלים אחרות, אזרחי ישראל, ב-10 השנים האחרונות, משלמים יותר ומקבלים פחות בכל הנוגע לרמת הרפואה שהם מקבלים. ואז נוצרים פערים גדלים והולכים, ונוצרות תופעות של רפואה לעשירים ורפואה לעניים. הדבר הוא בוודאי קשה מאוד וחמור מאוד בעיני".
השר נוה חשף לראשונה את לוחות הזמנים לפעילות המועצה הלאומית לסוכרת וקבע על המועצה הלאומית לסוכרת להגיש לו עד ה-1 בינואר תוכנית לאומית לטיפול במחלת הסוכרת; עד ה-1 בספטמבר תוכנית למניעת קטיעות, דיאליזה או מקרי עיוורון ועד ה-1 בדצמבר תוכנית למניעת השמנה וסוכרת בילדים ובאוכלוסיות בסיכון גבוה בקרב אוכלוסיית המיעוטים בישראל".
לגבי הכשלים בטיפול בחולי הסכרת, עליהם הצביעה ח"כ גבריאלי, כגון מניעת הכנסת האינסולין מהדור החדש "לנטוס", השיב השר כי במסגרת "מדדי האיכות הלאומיים" שנקבעו לקופות החולים נכלל גם הטיפול והמעקב אחרי הטיפול בסוכרת. "אחד הפרמטרים, מבחינת איכות השירות שהקופות נותנת למבוטחים שלהן, הם פרמטרים מקצועיים של טיפול בחולי סוכרת, כולל איזה קופה, למרות שהתרופה (לנטוס) לא נמצאת בסל, נותנת אותה, באיזה היקפים ובאיזה משמעויות".
בהמשך הדיון חשף גם ח"כ אברהם רביץ (יהדות התורה) כי הוא, כחולה סוכרת, נאבק בעצמו על מנת לקבל טיפול בלנטוס. לטענתו עדיין לא הצליח לקבל את הטיפול הנדרש, מכיוון שהוא נמנע מלהשתמש בקשריו כחבר כנסת.
צילום: השר נוה
צילום: גבריאלי, יוזמת
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה