ה-FDA אישר 'ערבוב' חיסוני קורונה

מינהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) אישר (יום ד', 20.10.21) מתן מנת חיסון דחף נגד נגיף הקורונה מתוצרת החברות מודרנה וג'ונסון אנד ג'ונסון. האישור הופך את מנת הבוסטר לזמינה עבור כ-15 מיליון אמריקנים שקיבלו בעבר את החיסון נגד קורונה מתוצרת ג'ונסון אנד ג'ונסון ולכ-69 מיליון אמריקנים שקיבלו את החיסון מתוצרת מודרנה.

אישור מתן חיסוני הדחף בארצות הברית ממתין כעת להחלטת המרכז לבקרת מחלות האמריקני (CDC), שתתקבל היום. בהנחה שלפיה ה-CDC יאשר את מתן חיסוני הדחף, צפויה מנהלת המרכז, ד"ר רשל וולנסקי לחתום על האישור במהלך שיאפשר לחברות התרופות להתחיל את הפצת מנות החיסון.

במקביל, אישר ה-FDA ערבוב והתאמה של חיסונים נגד קורונה מתוצרת חברות שונות. בעקבות אישור זה יתאפשר למחוסנים שקיבלו חיסון נגד קורונה מתוצרת חברה אחת לקבל חיסון מתוצרת חברה אחרת.

על-פי מחקר שפורסם לאחרונה, נטילת מנת חיסון שלישית נגד קורונה מתוצרת חברה שונה מזו שייצרה את שתי מנות החיסון הראשונות מעלה את רמת החיסוניות. עם זאת, גם אותו מחקר הצביע על כך שהחיסונים של חברת מודרנה ושל חברת פייזר פעלו באופן האפקטיבי ביותר ביצירת נוגדנים לקורונה.