משרד הבריאות הודיע אתמול (יום ב', 29.3.04) כי הוא יקיים דיון במועצה הלאומית לפסיכיאטריה לשם קביעת מדיניות הטיפול בתרופות נוגדות דיכאון מקבוצת ה-SSRI.
משרד הבריאות הודיע על-כך בעקבות פרסומים באנגליה ובמנהל המזון והתרופות של ארה"ב ה-FDA מהחשש לתופעות לוואי חריפות כגון: התנהגות אובדנית בעקבות נטילת תרופות נוגדות דיכאון מקבוצת ה-SSRI.
משרד הבריאות עוקב אחר הודעות רשויות הבריאות בעולם, במיוחד של ארה"ב ושל מדינות השוק המשותף בכל הנוגע למדיניות רישום התרופות. בתוך-כך עוקב המשרד גם אחר איסור השימוש בתרופות מסוימות, אזהרות לגבי שימוש בתרופות מסויימות ותופעות לוואי חמורות.
משרד הבריאות מחליט על נקיטת צעדים ביחס לשינוי תנאי השיווק של התכשירים רק לאחר ששקל את הממצאים והעריך את השלכותיהם על מערכת הבריאות בישראל.
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה