ביוקנסל: תוכנית מעודכנת לתרופת סרטן השלפוחית

חברת ביוקנסל הודיעה (יום ב', 23.2.15) כי אתמול (א') אישר דירקטוריון החברה תוכנית עבודה מעודכנת. לפי התוכנית המעודכנת, הניסויים הקליניים Phase III בסרטן שלפוחית השתן צפויים להתחיל ברבעון הראשון של שנת 2016, כאשר תעמוד לרשות החברה כמות מתאימה של תרופה שתאפשר ביצוע שוטף של הניסויים.

ביצוע הניסויים הקליניים Phase III בסרטן שלפוחית השתן כאמור, מותנה בגיוס הון בהיקפים גבוהים משמעותית מהיקפי גיוסי ההון בשנים האחרונות.

כמו-כן, הניסוי הקליני Phase I בתרופה BC-821 צפוי להתחיל במהלך שנת 2016, וזאת לאחר השלמת ניסויי הטוקסיקולוגיה הנדרשים לצורך התחלת הניסוי בבני אדם.

מהדוחות הכספיים שפרסמה הלילה החברה, עולה כי הוצאות מחקר ופיתוח בשנת 2014, הסתכמו לפני קיזוז מענקים של הקבוצה לסך של 17.6 מיליון ש"ח, לעומת הוצאות מו"פ לפני קיזוז מענקים של 14.3 מיליון ש"ח בשנה הקודמת, גידול בשיעור של כ-23%.

ברבעון הרביעי, הסתכמו הוצאות המו"פ לפני קיזוז מענקים של ביוקנסל לסך של 5.1 מיליון ש"ח לעומת 3.6 מיליון ש"ח ברבעון הרביעי של 2013, גידול בשיעור של כ-41.4%.

הגידול בהוצאות המו"פ לפני קיזוז מענקים, והוצאות המו"פ נטו לעומת התקופה המקבילה, נובע בעיקר מגידול בעלויות המשך פיתוח תהליכי ייצור, בהוצאות הקשורות להמשך פיתוח התרופה BC-821 ולהכנות לשני ניסויים קליניים Phase III של BC-819 בחולי סרטן שלפוחית השתן.