ביוקנסל פועלת לגיוס 28.8 מיליון שקל

ביוקנסל הודיעה (יום ב', 7.7.14) כי דירקטוריון החברה אישר דוח הצעת מדף באמצעותו תבקש החברה לגייס סכום של עד כ-28.8 מיליון ש"ח בדרך של הצעת זכויות לבעלי מניותיה של החברה.

התקבולים מהנפקת הזכויות ישמשו ברובם לקידום תוכנית הפיתוח הקליני של החברה, המתרכזת בעיקר בהכנות לקראת ניסוי Phase III בתרופה המובילה של החברה, BC-819, כטיפול לסרטן שלפוחית השתן, וגם בפיתוח פרה-קליני של תרופת הדור השני של החברה, BC-821.

להערכת החברה, התקבולים מתוכננים לענות על צרכי החברה עד הרבעון השני של שנת 2015.

בנוסף, הודיעה החברה כי בכוונתה להאיץ את ההכנות להמשך הניסויים הקליניים בשתי התוויות של סרטן שלפוחית השתן, ולפעול לסיום הניסוי הקליני המתבצע בחולי סרטן שלפוחית השתן בסיכון גבוה עד סוף הרבעון השלישי של 2014. גיוס החולים לניסוי הסתיים. עוד הודיעה החברה על כוונת לקידום מוצר הדור הבא שלה, BC-821, והאצת הפיתוח העסקי של BC-819. החברה מנהלת פגישות ראשוניות ובלתי מחייבות בקשר עם כוונה זו ובחנת מספר אפשוריות למסחור התרופה.

ביוקנסל נוסדה לפני כעשור על-ידי פרופ' אברהם הוכברג, פרופסור לביולוגיה מולקולרית באוניברסיטה העברית בירושלים, ובהתבסס על טכנולוגיה שפיתח במשך 20 שנה. החברה מתמחה בפיתוח טיפולים למספר רב של סוגי סרטן. היא פיתחה קבוצת תרופות ייחודיות המבוססות על שימוש בפלסמידים (חומר ביולוגי) לטיפול ממוקד במחלות סרטן שאינו גורם לתופעות לוואי משמעותיות ומיועד להביא להשמדה ממוקדת של תאי סרטן וללא פגיעה בתאים בריאים.