האיחוד ממליץ לאשר מתחרה לקופקסון

רשות התרופות האירופית (EMA) המליצה היום (ו') לאשר את התרופה טקפידרה של ביוג'ן לטיפול בטרשת נפוצה, מהלך שעלול לפגוע במכירות הקופקסון של טבע.

ב-28 במארס צפויה רשות המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) לאשר לשיווק בארה"ב את התרופה.

אנליסטים מעריכים כי התרופה, שנקראה בזמן הפיתוח BG-12, תעמיד הכנסות של 3.25 מיליארד דולר בשנה, ותתפוס נתח של 20% מהשוק. בניגוד לקופקסון הניתן בזריקה, התרופה הזו היא אוראלית, כלומר ניתנת בבליעה.

ב-2012 הסתכמו מכירות הקופקסון בקרוב ל-4 מיליארד דולר, 19.7% מהכנסות טבע, ולפי הערכות התרופה אחראית ל-40%-60% מרווחי החברה. כך, שכל פגיעה במעמדה המוביל של הקופקסון בשוק, מוביל לחששות המשקיעים ומתורגם לירידה במניית טבע.
טקפידרה תהיה התרופה האוראלית השלישית בשוק, אחרי גילניה, ו-Aubagio של סאנופי.