אישור אירופי לתרופה לסרטן שד

חברות רוש הודיעה הבוקר (יום ג', 5.3.13) כי זכתה באישור האירופי לתרופה נגד סרטן השד פרג'טה (Perjeta), אישור שמעורר את התקווה בחברה שהתרופה תהפוך לטיפול הסטנדרטי בצורה האגרסיבית של המחלה שלא ניתנת לריפוי.

המטרה של רוש היא לשלב את פרג'טה עם התרופה הישנה יותר הרצפטין (Herceptin) - התרופה השנייה הנמכרת ביותר של החברה - לנשים עם סוג של סרטן שידוע כחיובי ל-HER2, המהווה כרבע מכל מקרי סרטן השד ושעד כה אין לו מרפא.

קובעי התקנים האמריקנים אישרו את התרופה בחודש יוני שעבר ופרג'טה זכתה בגיבוי ראשוני מהרשויות האירופיות בחודש דצמבר.

מיליוני דולרים

סרטן השד הוא הסרטן הנפוץ ביותר בקרב נשים, כש-1.4 מיליון מקרים חדשים בערך מאובחנים כל שנה, ויותר מ-450,000 נשים מתות מהמחלה בכל שנה - כך על בסיס נתונים של ארגון הבריאות העולמי.

סדרת טיפולים טיפוסית של 18 חודשים בפרג'טה בשילוב עם הרצפטין מגיעה לעלות של כ-188,000 דולר.

רוש מפתחת גם נוגדן בשם TDM-1 כטיפול לסרטן שד מסוג חיובי ל-HER2. ה-TDM-1 משלב הרצפטין עם נגזרת של כימותרפיה חזקה במיוחד ומיועד להפחית את תופעות הלוואי הקשות.