התרופה Inlyta של פייזר, המיועדת לחולים עם סרטן כליות מתקדם, זכתה באישור ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA), אישור שייתן דחיפה למאמצי החברה לפצות על הירידה במכירות התרופה ליפיטור (Lipitor).
ה-FDA הודיע ביום שישי (27.1.12) כי התרופה, הידועה בשמה הגנרי axitinib, יעילה בטיפול בחולים שאינם מגיבים לתרופה אחרת לסרטן כליות.
סרטן כליות מתקדם מתחיל ברפידות הכליה. Inlyta פועלת כך שהיא חוסמת רצפטורים מסוימים שיכולים להשפיע על גדילת הגידול. על-פי דיווח ה-FDA, התרופה Inlyta היא התרופה השביעית שאושרה לטיפול בסרטן כליות מתקדם מאז שנת 2005.
רמה חסרת-תקדים של פיתוח תרופות במסגרת זמן זו משנה בצורה משמעותית את תבנית הטיפול בסרטן כליות גרורתי ומציעה לחולים אפשרויות טיפוליות מרובות.
כ-61,000 אמריקנים אובחנו בסרטן הכליות בשנה שעברה וכאחד מכל חמישה מהם צפוי למות מהמחלה. כך על סמך נתונים של האגודה האמריקנית לסרטן. כ-20%-30% מחולים אלו סובלים ממחלה מתקדמת בזמן האבחון.
התרופה של חברת פייזר היא אחת ממספר תרופות חדשות שפייזר מסתמכת עליהן שיעזרו לקזז את ההפסדים מהתרופה לטיפול בכולסטרול ליפיטור (Lipitor), וזאת משום שהתרופה הנמכרת ביותר בעולם החלה בשנה שעברה להתמודד על מקומה המכובד עם מתחרים גנרים. בחודש שעבר, פייזר זכתה גם באישור לחיסון נגד דלקת ריאות Prevnar לאנשים מבוגרים ולא רק לילדים, והאישור לאוכלוסיה רחבה יותר יוכל להכניס לכיסה של החברה יותר מ-1.5 מיליארד דולר.
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה