תקווה חדשה לחולי סרטן הערמונית

"ג'בטאנה", תרופה חדשה שפותחה על-ידי חברת התרופות הבינלאומית סאנופי אוונטיס, תיתן מענה לחולי סרטן הערמונית גרורתי אשר נכשלו בטיפול כימותרפי בקו ראשון (טקסוטר). התרופה אושרה בהליך זריז ביוני 2010 על-ידי ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני).

האישור ניתן במסלול הליך מהיר, תוך שלושה חודשים בלבד, על-סמך התוצאות המצוינות להן זכתה התרופה במחקר TROPIC אשר בחן את יעילותה בקרב 755 חולי סרטן פרוסטטה גרורתית. מהמחקר עולה כי ג'בטאנה הוכיחה הפחתה של מקרי התמותה בקרב 30% מהחולים.

סרטן הערמונית הוא הסרטן השכיח ביותר בקרב גברים. מדי שנה מאובחנים בארץ כ-2,000 מקרים חדשים של סרטן הערמונית, רוב החולים מאובחנים בשלבי מחלה מוקדמים וכ-10% יאובחנו עם סרטן מפושט (גרורתי).

ג'בטאנה הוא הטיפול היחיד המיועד למצבים מתקדמים של סרטן ערמונית גרורתי ועשוי להוות תקווה חדשה לחולים שעד כה לא זכו לפתרון.

ד"ר וילמוש מרמרשטיין, סגן מנהל השירות האונקולוגי במרכז הרפואי סורוקה, מזכיר האיגוד הישראלי לאונקולוגיה קלינית ורדיותרפיה, מסביר כי "אישורה של ג'בטאנה על-ידי ה-FDA מהווה בשורה חשובה ומעודדת לחולים עם סרטן מתקדם, שלהם לא נותרו הרבה אופציות טיפוליות. זו בהחלט הודעה חשובה ומשמחת לקהילת סרטן הפרוסטטה העולמית".