חולים מתו; השימוש בתרופה הופסק

משרד הבריאות הורה (יום ו', 5.11.10) להפסיק לאלתר את השימוש בתרופה אומריגם-גמא גלובולין תוך-ורידי מתוצרת חברת אומריקס, המיועדת לטיפול במחלות מורכבות שדורשות טיפול מיידי.

זאת לאחר שבמעקב שבוצע בחודשים האחרונים התגלה כי בין 3 ל-5 אחוזים מן המטופלים בתרופה סבלו מתופעת לוואי של קרישיות יתר של הדם. מדובר בכעשרים חולים שפיתחו את תופעת הלוואי. שניים מתוכם מתו.

במשרד הבריאות הדגישו מדובר בתופעת לוואי המתרחשת זמן קצר לאחר נטילת התרופה וכי ייתכן שמותם של החולים נבע כתוצאה ממחלתם ולא בשל השימוש בתרופה. למרות זאת ולמרות אחוז החולים המועט שסבל מתופעות לוואי החליטו להורות על הפסקת השימוש בתרופה.

חולים המטופלים בתכשיר נדרשים להתייעץ עם הרופא המטפל או עם בית החולים שבו טופלו.

התרופה אומריגם היא חיסון פסיבי שכולל נוגדנים המופקים מפלסמה של תורמי דם. את התרופה נותנים לחולים בעלי מערכת חיסונית חלשה שנמצאים בסיכון מוגבר להידבקות בזיהומים. בין היתר משמשת התרופה, הכלולה בסל הבריאות, עבור חולי סרטן.

בשנת 2008 הורדה התרופה אומריגם מן המדפים בשל החשש שמוצרי דם ששימשו לייצור התרופה היו נגועים במחלת הפרה המשוגעת.