ה-FDA אישר תרופה חדשה לסרטן ערמונית

ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקני) אישר את רישום התרופה "ז'בטאנה" המיועדת לטיפול בסרטן ערמונית עמיד לטיפולים הורמונליים, אשר פיתח עמידות לטיפול כימותרפי בקו ראשון (טקסוטר).

האישור ניתן במסלול הליך מהיר (תוך שלושה חודשים בלבד), על-סמך התוצאות המצוינות להן זכתה התרופה במחקר TROPIC, אשר בחן את יעילותה בקרב 755 חולי סרטן פרוסטטה גרורתית. מהמחקר עולה כי ז'בטאנה הוכיחה הפחתה של מקרי התמותה בקרב 30% מהחולים.

ז'בטאנה היא הטיפול התרופתי היחיד המיועד למצבים מתקדמים של סרטן ערמונית גרורתי, ועשוי להוות תקווה חדשה לחולים שעד כה לא זכו לפתרון. התרופה תוגש בזמן הקרוב לרישום בישראל.

"אישורה של ז'בטאנה על-ידי ה-FDA מהווה בשורה חשובה ומעודדת לחולים עם סרטן מתקדם, שלהם לא נותרו הרבה אפשרויות טיפוליות", אמר ד"ר וילמוש מרמרשטיין, סגן מנהל השירות האונקולוגי, מרכז רפואי סורוקה, מזכיר האיגוד הישראלי לאונקולוגיה קלינית ורדיותרפיה. "זו בהחלט הודעה חשובה ומשמחת לקהילת סרטן הערמונית העולמית".