קמהדע גייסה בשלושה חודשים כ-24 מיליון ש"ח

חברת הביופרמצבטיקה קמהדע, העוסקת בפיתוח, יצור ומכירה של מוצרים ביו-פרמצבטיים, גייסה במהלך שלושת החודשים האחרונים סכום מצטבר של כ-24 מיליון ש"ח. כך הודיעה (יום ג', 2.3.10) החברה. הסכום גויס בעקבות מימושם של כ-72% מסדרת כתבי האופציות הלא סחירים, שהנפיקה החברה ברבעון השני של 2009 בגיוס פרטי, ואשר מומשו במחיר של 11 ש"ח למניה.

יתרת הסדרה מאותו הגיוס, כ-60 אלף כתבי אופציה, יעמדו למימוש במועדים נוספים עד ה-30 ביולי 2012, לפי מחירי מימוש של 12.1 ש"ח למניה, 13.75 ש"ח למניה ו-15.4 ש"ח למניה, בהתאם לקבוע בהסכם ההשקעה וכפי שפורסם. בגיוס זה היוו כתבי האופציה כ-40% מעבר לסכום הגיוס.

קמהדע הודיעה כי כספי הגיוס ישמשו אותה להשלמת תוכניות הפיתוח וההשקעות שלה.

דוד צור, מנכ"ל קמהדע, ציין כי "זו הבעת אמון נוספת של המשקיעים בהשגי החברה, בהנהלתה, בפעילותה וביעדיה העסקיים. הכספים בקופת החברה מיועדים לזרוז ביצוע תוכניות העבודה ולהשגת יעדיה העסקיים הכוללים, בין היתר, תחילת שיווק תרופת ה-AAT בעירוי בשוק האמריקני עוד ב-2010".

קמהדע השלימה עד היום מספר אבני דרך משמעותיות, ובהן סיום מוצלח של השלב השלישי של הניסוי הקליני בארה"ב והגשת בקשת רישיון ביולוגי למינהל המזון והתרופות האמריקני עם מוצר ה-AAT בעירוי. בנוסף התחילה החברה את הניסוי הקליני בשלבים 2 ו-3 בטיפול הראשון מסוגו בעולם במחלת החסר הגנטי באלפא 1 עם מוצר ה-AAT באינהלציה באירופה. החברה אף חתמה על הסכם אסטרטגי עם מפיץ אמריקני גדול לקראת הכניסה לשוק האמריקני במחצית השנייה של 2010 עם המוצר בעירוי, ותחת התחייבות של המפיץ למכירות ראשונות בהיקף מינימאלי של 15 מיליון דולר.

יש לציין, כי תחילת מכירות תרופת ה-AAT בעירוי של קמהדע בארה"ב תתאפשר בכפוף לקבלת אישור מינהל התרופות האמריקני לשיווק התרופה בארה"ב. החברה אף בוחנת טיפול במוצר ה-AAT באינהלציה גם בהתוויות אחרות (ברונכיאקטזיס, סיסטיק פיברוזיס ועוד).