תרופה לאוסטאופורוזיס גורמת לסרטן

התרופה הפופולרית של חברת 'מרק' לאוסטאופורוזיס - Fosamax (פוסמקס) - ותרופות דומות אחרות, עלולות להעלות את הסיכון לסרטן הוושט. כך הודיע גורם רשמי מארגון המזון והתרופות האמריקני (FDA).

דיאן וויסוסקי מהמחלקה להערכת סיכוני תרופות של ארגון ה-FDA, אמרה כי חוקרים צריכים לבדוק את הקשר הפוטנציאלי בין מה שנקרא תרופות מסוג ביספוספונטים לסרטן.

במכתב שפורסם בעיתון הרפואה 'ניו אינגלנד' אמרה וויסוסקי כי מאז השיווק הראשוני של פוסמקס, הידועה בגרסה הגנרית כאלנדרונט (alendronate), בשנת 1995, ה-FDA קיבל 23 דיווחים על חולים שפיתחו סרטן הוושט.

ברוב המקרים, עברו שנתיים מהתחלת הטיפול בתרופה ועד להתפתחות סרטן הוושט. שמונה חולים מתו.

באירופה וביפן, תועדו 21 מקרים בהם הייתה מעורבת התרופה פוסמקס, ושישה מקרים נוספים דווחו בעקבות השימוש בתרופה של 'פרוקטר אנד גמבל' Actonel (אקטונל) או בשמה risedronate (ריזדרונאט) ו-Didronel (דידרונל), או בשמה etidronate (אתידרונאט), וכן Boniva (בוניבה), או בשמה ibandronate (איבנדרונאט) של חברת רוש. כל ששת החולים מתו.

דלקת הוושט, שהיא דלקת של הרפידות של אותו "צינור" המעביר את המזון לקיבה, ידועה כבר כתופעת לוואי של התרופות, והיא הסיבה לכך שהרופאים מורים לחולים להשאר זקופים לפחות חצי שעה לאחר נטילת התרופה.

בנוסף, לדברי וויסוסקי, רופאים צריכים להמנע ממתן התרופות לאנשים הסובלים מתסמונת בארט (מחלה הגורמת להיווצרות כיבים בחלק התחתון של הוושט עקב חדירת מיצי קיבה לוושט). התסמונת מתפתחת לעיתים קרובות באנשים הסובלים מתסמונת ההחזר הוושטי (ריפלוקס) ומעלה גם היא את הסיכון לסרטן.

בחודש נובמבר, ה-FDA הודיע כי נתונים מניסוי רפואי לא הראו סיכון כולל לבעיות של קצב לב בחולים שהשתמשו בביספוספונטים.

ה-FDA הודיע גם כי הוא מודע לממצאים הסותרים ממחקרים אחרים, וכי הארגון בודק אם מחקרים נוספים שיחקרו את הסיכון הם ברי ביצוע.

התרופה פוסמקס מיועדת לטפל במחלת האוסטאופורוזיס הפוגעת בעצמות, על-ידי כך שהיא מעלה את מסת העצם. מיליוני בני אדם בעולם, בעיקר נשים, סובלים מהמחלה.