תרופת טייקרב לסרטן השד אושרה ע"י משרד הבריאות

תרופת טייקרב לטיפול בסרטן שד מתקדם או גרורתי קיבלה (א', 9.11.08) את אישור משרד הבריאות.

התרופה, הניתנת ללקיחה בבליעה, ממוקדת מטרה, והחומרים הפעילים בה תוקפים באופן ישיר רק את הקולטנים הנקראים ErbB1 ו-ErbB2, בתוך התא הסרטני ואינם פועלים על תאים אחרים, כמו בטיפול כימותרפי קלאסי.

מנגנון התרופה מעכב את שגשוג התאים הסרטניים ובכך מונע את התקדמות המחלה ואת היווצרותן של גרורות בשאר אזורי הגוף, לרבות גרורות במוח.

התרופה אושרה לשימוש לאחר קבלת תוצאות של ניסויים קליניים, שחלקם אף התקיימו בישראל, שהראו שיפור בסיכויי הישרדות בחולות סרטן השד.

לדברי ד"ר תמר ספרא, אונקולוגית בכירה במרכז הרפואי איכילוב, "הייחודיות של טיפול ביולוגי ממוקד מטרה, מאפשרת לנו להעניק היום טיפול טוב יותר לחולות סרטן השד המתקדם. בידינו עוד כלי יעיל למאבק בסרטן המהווה תוספת טיפולית חשובה בקרב קבוצת חולות בעלות ביטוי יתר של הקולטנים ErbB1 ו-ErbB2 אשר לא הגיבו לטיפולים אחרים".

רבקה קזפרנה, חולת סרטן שד מנתניה, אם לארבעה, המטופלת בתרופה אמרה: "קיבלתי את כל הטיפולים האפשריים שהיו בנמצא במדינת ישראל וכלום לא עזר. סבלתי מכאבים קשים, בקושי הצלחתי ללכת ולשכב. כאשר כבר כמעט נואשתי, הרופאה המטפלת בי המליצה לי לקחת את התרופה החדשה טייקרב. היום, כבר כשנה, הודות לטיפול, אני מתפקדת כרגיל ומרגישה הרבה יותר טוב. התרופה שומרת על מצבי באופן סטטי ואין לי התקדמות של המחלה".

התרופה הוגשה השנה לדיוני הוועדה הציבורית להרחבת סל התרופות לשנת 2009 שתקציבה עומד על 425 מיליון שקלים, בעלות כוללת של כ-10 מיליון שקלים.