תגלית: גנים חדשים של סרטן הערמונית

חוקרים בריטיים גילו שבעה גנים חדשים הקשורים לסרטן הערמונית, שניתן יהיה להשתמש בהם כדי לזהות בצורה מדוייקת יותר גברים בסיכון גבוה.

חלק מהגנים יוכלו להוביל גם לטיפולים חדשים.

* ממצאי המחקר פורסמו ב"Nature Genetics".

ניסוי שיתחיל מאוחר יותר השנה יחפש אחר הגנים בגברים עם היסטוריה משפחתית של המחלה.

הגנים, שנתגלו על-ידי ניתוח נתונים של 10,000 גברים, קיימים במחצית מכל מקרי סרטן הערמונית.

כיום לא בכל המדינות קיימת תוכנית סריקה שגרתית, למרות שגברים עם היסטוריה משפחתית של המחלה יכולים לבצע בדיקת דם PSA (אנטיגן ספציפי לערמונית) כדי לזהות סימנים לסרטן.

אך ידוע גם כי הבדיקה אינה מדוייקת ולמרות של-10%-15% מהגברים יהיו רמות PSA גבוהות מספיק כדי להצדיק ביופסיה של הערמונית, רק 2%-3% יזדקקו לטיפול כלשהו.

סריקת גנום מקיפה

יותר מחצי מיליון אותיות בודדות שונות בקוד הדנ"א נותחו בגברים בבריטניה ואוסטרליה.

לדברי החוקרים, שבעת הגנים שגילו לא נמצאו קשורים קודם לכן לסרטן הערמונית.

אחד מהם, MSMB, ניתן למדידה בדם ועשוי להיות יעיל במיוחד בסריקה או מעקב אחר התקדמות המחלה.

אחר, LMTK2, הוא מטרה פוטנציאלית לטיפולים חדשים.

החוקרים מאמינים כי בתוך שלוש עד ארבע שנים, ניתן יהיה להציע "שרטוט פרופיל גנטי" לגברים לצורך הערכת הסיכון להתפתחות המחלה. הצגת פרופיל זו תאפשר לרופאים להחליט בצורה מדוייקת יותר אלו גברים זקוקים למעקב קבוע או לביופסיה.

בהבט של בריאות הציבור, מדובר בבדיקה יעילה ביותר מאחר שהיא תאפשר לכיוון מקורות המצויים בצמצום ליעדים הנכונים.

למרות שמומחים בתחום משוכנעים כי בעתיד ניתן יהיה להציע למטופל פרופיל גנטי הבדיקה עדיין לא זמינה כיום.

החוקרים מבצעים את הניסוי בעיקר משום שהם מנסים לגלות מי יציע את עצמו לבדיקה, מי יראה ממנה תועלת, אלו תוצאות ייתקבלו בביופסיות ואיזה סרטן יתפתח.

התוצאות, הם מקווים, יעזרו להבין טוב יותר את הדרך בה מתפתח סרטן הערמונית. רוב האנשים נושאים לפחות אחד מהגנים אך זהו השילוב של מספר גנים המעלה את הסיכון של גבר מעל לסיכון הממוצע.

המטרות

מומחים בתחום ציינו כי קשה יותר לגלות גנים בסרטן הערמונית לעומת סוגי סרטן אחרים והמחקר הנוכחי סולל שתי דרכים יעילות לכך.

האחת היא מציאת גנים פגומים המאפשרת לחוקרים סיכוי לבדוק את התרופות שיוכלו להיות מטרות יעילות לטיפולים חדשים.

השנייה, היא משמעות התגלית, והיא כי ניתן לבצע סקירות לסרטן ערמונית - תהליך שהיה עד כה שנוי במחלוקת בשל "אבחון יתר" - לקבוצות שידוע כי הן בסיכון גבוה יותר לפתח את המחלה.