מחקר חדש מגלה כי מסנני הקרינה עשויים בעתיד למנוע או לטפל בסרטן עור על-ידי שינוי מוטציות גנטיות מסוכנות הנגרמות כתוצאה מחשיפת יתר לשמש.
במסגרת מחקר בעכברים ללא שיער, גילו חוקרים כי מרכיב סינטטי הנקרא CP-31398 עזר לייצב נזק בגן p53, המדכא גידולים. סוג זה של נזק מופיע באופן דומה בבני אדם ובעכברים לאחר חשיפה ממושכת לקרני אולטרה סגול B של השמש.
לאחר שטופל ו'תוקן', גן p53 שנחשף לקרני UVB חידש את פעילותו הנורמלית המונעת סרטן, ודיכא התפשטות והתרבות גידולים סרטניים.
ברגע שהעור נחשף ל-UVB הוא גורם למוטציות בגן p53, שהופך לגן שאינו מתפקד ואז ניתן לזהות התפתחות סרטן עור.
המרכיב בו השתמשו החוקרים פעל יחד עם הגנים p53 שעברו מוטציות ושינה אותם חזרה לגנים מתפקדים, מצב שהוביל כמובן לשכיחות נמוכה יותר של סרטן עור, מספר נמוך יותר של גידולים סרטניים בעור וגדילה איטית יותר של גידולים באוכלוסיית העכברים שנחשפו ל-UVB.
* ממצאי המחקר פורסמו בגיליון דצמבר של "The Journal of Clinical Investigation".
הגן קיים גם בסוגי סרטן אחרים
החוקרים ציינו כי מוטציות של p53 קשורות אומנם לסרטן עור אך קיימות גם ביותר ממחצית מסוגי הגידולים, לכן עבודת המחקר הנוכחי יכולה באופן תאורטי להביא לפיתוח יישומים למניעת סרטן לטווח רחב של מחלות מעבר למלנומה.
החוקרים בדקו מוטציות שנבעו מ-UVB, אך יש לזכור כי לכל גורם סרטני הפועל יחד עם p53 יש את צורת המוטציה שלו. לכן, יש לבדוק האם ניתן לטפל בסוגים שונים של סרטן בעזרת מרכיב זה.
לפי שעה, מומחים בתחום אומרים כי יש להתייחס לממצאים בזהירות. הם מדגישים את הצורך לחקור את הנושא בניסויים מבוקרים וניסויי פלצבו בבני אדם ולזכור כי הדרך לשימוש בטכנולוגיה מסוג זה היא ארוכה.
אם ניתן יהיה לעבוד ברמה הגנטית ולנסות למנוע סרטן עור במקום בו הוא מתחיל, כלומר לתקן ולדכא את המוטציות הנגרמות מחשיפה ל-UVB מדובר ללא ספק ביתרון משמעותי שיביא אולי בעתיד לפיתוח משחות מיוחדות למניעת סרטן.
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה