אושרה תרופה לטיפול בסרטן כליות

חברת פייזר קיבלה (א', 14.10.07) את אישור משרד הבריאות לשיווק תרופת סוטנט (Sutent) לטיפול בסרטן כליות גרורתי ובסרטן מתקדם של רקמות חיבור במערכת העיכול.

מדובר בתרופה הניתנת דרך הפה והיא נמנית עם קבוצה חדשה של תרופות המעכבות רצפטורים לאנזים tyrosin kinase ובכך מונעות מהגידול הסרטני אספקת דם ומזון החיוניים להתפתחותו ושגשוגו.

סרטן גרורתי של תאי הכליה פוגע מדי שנה בכ-600 חולים חדשים בישראל וסרטן מתקדם של רקמות חיבור במערכת העיכול זהו גידול נדיר בקיבה ובמעי, המאובחן בקרב כ-20 חולים חדשים מדי שנה.

יעילותה של סוטנט לטיפול בסרטן כליה גרורתי מסוג תאים בהירים נבחנה בסדרת מחקרי פאזה שניה ושלישית. בכנס השנתי של האיגוד האמריקני לאונקולוגיה קלינית שהתקיים בשיקגו ביוני 2007 הוצגו נתונים עדכניים ממחקרם של Motzer et al שבדקו את יעילות הסוטנט בטיפול קו ראשון בחולי סרטן כליה מתקדם.

מנתוני המחקר עולה, כי נרשמה תגובה אובייקטיבית של 31% בקבוצת החולים שטופלה בסוטנט. כמו-כן, נרשם שיפור משמעותי גם בחציון זמן ההישרדות ללא התקדמות מחלה, שעמד על 11 חודשים בקבוצת החולים שטופלה בסוטנט.

תופעות הלוואי השכיחות ביותר שנצפו היו: עייפות, חולשה, שלשול, בחילה, מוקוזיטיס/סטומטיטיס, הקאות, צרבת, כאבי בטן, עצירות, יתר לחץ דם, פריחה, סינדרום יד רגל, שינויים בצבע העור, הפרעות טעם, חוסר תיאבון ודמם.