מחקר חדש מגלה כי ייתכן שאפשר לבדוק נוכחות מחלות גנטיות ולעקוב אחר התפתחות העובר ברחם בדרך לא פולשנית.
חוקרים מאוניברסיטת "Tufts" שבבוסטון הסבירו כי לאור העובדה שכיום הדרך לאבחן מחלה גנטית ברחם דורשת הליך פולשני, כמו גם המעקב אחר התפתחות העובר, הם ניסו לבדוק האם ניתן יהיה לפתח גישה פחות פולשנית וקלה יותר.
כדי לגלות סמנים עובריים פוטנציאליים, ניתחו החוקרים נתונים של תעתיקי גנים בדם ובפלסמה של תשע נשים הרות ושל התינוקות שלהן שרק נולדו. דפוס שכיח של מולקולות המשפיעות על 'תוכנית' הפרוטאינים, שנקרא mRNAs, נתגלה בדם של הנשים ההרות, אך לא נראה, או נראה ברמות נמוכות הרבה יותר לאחר שהאישה ילדה.
לדברי החוקרים, תוצאות המחקר מרמזות על כך שדפוס שכיח של mRNA עוברי יכול לשמש כקו השוואה בסיסי בין עוברים שנפגעו ממצבים פתולוגיים. כמו כן מעקב אחר mRNA עוברי בדם של אישה הרה יוכל לעזור באבחון מחלות גנטיות ברחם.
לסיכום, כתבו החוקרים, mRNA עוברי, כמו גם שלייתי נמצא בדמה של אישה הרה, ומדובר בגישה חדשנית למעקב לא פולשני של העובר המתפתח.
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה