מהיום: בדיקה גנטית לשימוש במדללי דם

ארגון המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר בדיקה גנטית שתעזור לרופאים לקבוע אם מטופל רגיש במיוחד לתרופה לדילול דם קומדין (Coumadin), או בשמה הגנרי וופרין (warfarin), מצב המעלה את הסיכון לדימום מוגזם.

כשליש מהאנשים המקבלים את התרופה, הנרשמת בדרך כלל למניעת קרישי דם מסוכנים, מעבדים אותה בגוף בצורה שונה, כך על-פי ה-FDA. שתי גרסאות של גן האחראיות כפי הנראה לתגובה השונה מאובחנות בעזרת הבדיקה החדשה, המיוצרת על-ידי חברת 'Northbrook'.

על-פי ה-FDA, וופרין היא התרופה השנייה השכיחה אחרי אינסולין הקשורה לביקורים בחדר המיון בעקבות תגובות חמורות לשימוש בה.

בחודש אוגוסט, הארגון שינה את תווית התרופה והזהיר כי אנשים עם גרסאות שונות של הגנים CYP2C9 ו-VKORC1 עלולים לסבול מנטיה לדימום מוגזם. אחד הגנים אחראי על אינזים המסייע לגוף לעבד את התרופה; האחר מייצר פרוטאין המקריש את הדם אותו אמור הוופרין לדכא.

הבדיקה החדשה אינה מיועדת להחליף דיאגנוסטיקה אחרת המסייעת לרופאים לקבוע את המינון הטוב ביותר של התרופה לכל חולה, מה שעלול להיות קשה. אנשים המקבלים מינון גבוה מדי נמצאים בסיכון לדימום שעלול לסכן את חייהם, בעוד אלו המקבלים מינון נמוך מדי עלולים להשאר בסיכון לקרישים מסוכנים.