חברת התרופות רוש הודיעה (ב', 4.6.07) כי היא קיבלה את אישור הוועדה האירופית לשימוש בתרופת קסלודה, בשילוב כימותרפיה מבוססת פלאטינום, לטיפול בקו ראשון בחולי סרטן קיבה בשלבים מתקדמים.
קסלודה, כימותרפיה פומית הניתנת כגלולה, מחליפה כיום את הטיפול הסטנדרטי הניתן באינפוזיה בסוגי סרטן אחרים במערכת העיכול וכעת, לראשונה, חולי סרטן קיבה בשלבים מתקדמים יוכלו גם כן להשתמש בטיפול זה.
האישור של קסלודה התבסס על שני מחקרים, בהם נמצא כי חולים שטופלו בקסלודה שרדו זמן רב יותר, באופן משמעותי, לעומת החולים שקיבלו טיפול אחר.
פרופ' י.ק. קאנג, מהמרכז הרפואי האסייני בסיאול, דרום קוריאה, מסר: "לא רק שהטיפול בקסלודה יעיל ובטוח כמו טיפול תוך-ורידי, הוא גם מפחית את משך האשפוז ב-80%, מחמישה ימים - ליום אחד כל שלושה שבועות. עד עתה, הטיפול הסטנדרטי הצריך שימוש במשאבות תוך-ורידיות הגורמות אי נוחות רבה לחולים. כתרופה פומית, קסלודה נלקחת בבית ובכך נוחה הרבה יותר לשימוש".
קסלודה לבדה כבר זמינה כיום לטיפול בסוגי סרטן אחרים במערכת העיכול, ביניהם סרטן מעי גס מפושט וכן כטיפול משלים, לאחר ניתוח. לאחרונה הוגשה קסלודה לאישור בארה"ב לטיפול בקו-ראשון ובקו-שני (עם או בלי אווסטין) בסרטן מעי גס בשלבים מתקדמים.
סרטן הקיבה הוא סרטן אגרסיבי ומגביל במיוחד. זו המחלה הרביעית בשכיחותה, והגורמת השנייה לתמותה בעקבות מחלת הסרטן. בכל שנה נרשמים מעל 900,000 מקרי מוות בעקבות סרטן הקיבה ברחבי העולם, מתוכם 140,000 באירופה בלבד.
תגובות
רגע, שקט פה מדי
דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה