דרמיפסור תערוך ניסוי למשחה לטיפול בפסוריאזיס

קבוצת קפיטל פוינט הודיעה (ד', 22.11.06) כי הסטארט-אפ דרמיפסור קיבל את אישור ה- FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני) לבצע ניסויים קליניים, שלב 2, למשחה ייחודית המיועדת לטיפול במחלת הפסוריאזיס.

הניסוי צפוי להתחיל בתחילת שנת 2007, במספר מרכזים רפואיים באירופה, בכ- 170 חולים.

מדרמיפסור נמסר, כי למשחה יש מספר יתרונות, כאשר אחד מהם הוא שהמשחה אינה מכילה סטרואידים, הידועים בתופעות לוואי רבות, ולכן המשחה נחשבת לבטוחה יותר.

מנכ"ל החברה, ד"ר זאב אבן-חן, מסר: אישור ה- FDA לביצוע הניסוי מהווה אבן דרך משמעותית במסלול העתידי לאישור המוצר הסופי ותחילת שיווקו ברחבי העולם.

עד-כה גייסה דרמיפסור כ- 4.2 מיליון שקלים. המשקיעים העיקריים הם: קבוצת קפיטל פוינט (כ- 39%), יזמים (כ- 38%) ומשקיעים פרטיים (כ- 23%).