''
נקודה
תל אביב
שמיים בהירים
26°
ירושלים 19°
חיפה 26°
באר שבע 23°
אילת 29°
מדורים
שימושי PLUS

אינסייטק הישראלית קיבלה אישור FDA למערכת טיפול אלקטרוני בסרטן הרחם

מעריכה כי תוכל להפעיל את המערכת גם בטיפולי סרטן המוח והשד בשנים הקרובות; תפעל לגיוס הון של 30 מיליון דולר בקרוב

שי פאוזנר
כ"ב אלול התשס"ב

אינסייטק, מקבוצת אלביט, קיבלה אישור מסחרי ממשרד הבריאות הישראלי לשיווק מערכת ExAblate 2000 לטיפול בסרטן הרחם. החברה מדווחת בבורסה של ניו-יורק, כי היא עד סוף השנה היא תקבל אישורים דומים המ-FDA בארה"ב וממשרדי הבריאות באירופה.
אינסייטק מפתחת מכשירי טיפול רפואי מונחה הדמיה.

החברה החברה מוכרת מוצרים שפיתחה ושירותי החזקה, וויש לה גם מחלקה לשירותים העושים שימוש במערכות שלה. החברה נמצאת כאמור, בשליטת אלביט, באמצעות אלביט דמיה (61%), על-ידי ג'נרל-אלקטריק (17%) ואחרים.

המערכת בה מדובר, מאפשרת לבצע טיפול שאינו פולשני, בגידולים סרטניים וגידולים שפירים. המערכת המאפשרת להימנע במקרים רבים מניתוח, היא שילוב של יורה קרני אולטראסאונד ומערכת סורק מסוג MRI.

הטכנולוגיה תאפשר בעתיד לטפל גם בגידולים כמו: סרטן השד, סרטן המוח, סרטן הפרוסטטה וסרטן הכבד. החברה מעריכה כי תחל בניסויים קליניים בתחום הטיפול בסרטן המוח, כבר השנה. במהלך שנת 2003 מעריכה החברה כי תקבל אישור לשימוש במערכת בארץ ובחו"ל, גם בתחום הטיפול בסרטן השד.

ד"ר קובי וורטמן, נשיא ומנכ"ל אינסייטק, מבר, כי המערכת נמצאת בניסויים קליניים במערכת גם באירופה. עד כה נמכרה המערכת לבתי החולים של אוניברסיטת הרווארד ולבתי החולים שיבא, בתל-השומר. שתי העסקות מותנות באישור משרדי הבריאות בישראל וארה"ב. להערכתו, ירשמו בדוחותיה הכנסות של בין 5 ל-10 מיליון דולר, במהלך שנת 2003.

החברה מסרה עוד, כי היא מתכוונת לבצע גיוס הון בהיקף של 30 מיליון דולר.

תגובות

רגע, שקט פה מדי

דעתך חשובה - תהיו הראשונים להגיב על הכתבה