חולות האוסטיאופורוזיס מפגינות מול ועדת הסל

חולות האוסטיאופורוזיס פתחו הבוקר (ה', 29.6.06) בהפגנה מול מכון גרטנר בבית החולים שיבא-תל השומר, מקום התכנסות ועדת סל התרופות.

החולות מניפות בעזרת מתנדבים שלטים עליהם הכיתוב: "החולים נשברים וועדת הסל בדיונים", ו- "רק 5 מיליון שקלים להצלת 200 קשישים".

החולות דורשות מחברי הוועדה להכניס לסל התרופות את ה"פורטאו" - התרופה היחידה המאפשרת בניית העצם מחדש ועלותה 3,000 שקלים.

אתמול נשלח מכתב בשם החולות לכל אחד מחברי הוועדה על-ידי אירית ענבר, מנכ"ל העמותה לאוסיטאופורוזיס. ענבר כתבה כי "בימים האחרונים העמותה מוצפת בפניות מחולי אוסטיאופורוזיס. חולים אלו ממתינים זו השנה השנייה לבשורה כי התרופה פורטאו, היחידה שיכולה להציל אותם ממוות, תיכנס לסל התרופות. התרופה נמצאת ברשימת התרופות שהומלצו לסל, אולם לא נכנסה".

"אותם חולים קשישים אינם מסוגלים לממן את התרופה שעלותה כ- 3,000 שקלים לחודש למשך 18 חודשים עד לשיקום העצם. עבור אותם החולים הקשים הזמן שחולף הינו קריטי ומעמיד אותם בסכנת חיים של ממש. מספרם אינו עולה על כ- 200 בשנה ולכן הסכום הנדרש עבורם הוא 5 מיליון שקלים בשנה בלבד. 5 מיליון שקלים להצלת חייהם של כ- 200 איש!", הוסיפה במכתבה.